有朋友问我对出口欧洲的LED控制卡进行CE认证，是要做有公告号的认证还是非公告号的认证，二者对出口产品有什么影响？还有通过CNAS的实验室进行CE认证在欧洲国家认可吗？ 

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1 先解释公告号：目前欧盟对其管理范围内的认证机构都有一个代码，同时对这个代码下的机构能做指令范围都做出了明确的规定。
2  在欧盟地区，没有非公告号的说法，要么做，要么不做，你就自己帖个CE标志。那既然如此，为什么还会出现所谓的非公告号的机构呢，说白了，就是钻了欧盟的空子，同时也钻了中国好多人不懂的空子，被利用，这也是目前在中国流行的什么五天出测试报告和证书的原因，我敢说，不可能，至少现在不可能，只要想出带公告号的证书，至少二-三个星期以上，这是最简单的认证如LVD指令，有些指令的产品可能要半年以上才可以拿到证书。
3 欧盟的法律法规与中国的有很大区别，目前强制性的CE指令大概在30个左右（不好意思，太多指令，我也只能知道其中的一部分），那30个大类产品不可能把所有商品全包括，那不在包括范围之内的商品其实按照欧盟的法律法规是不要做，那就是所谓非公告机构钻的空子，其实只要工厂自己打印一张纸就行了，上面就写上我工厂生产的产品符合欧盟的什么什么欧洲标准等等，叫工厂自我宣告。
4 所谓的第三方自我宣告，如果有公告号的机构做的，其要承担一部分的法律责任，所以费用不会便宜，请大家注意这点，比较重要。
5 关于CB报告，目前这个检测报告被几十个国家或地区认可，具体的可以上网查，不过只是认可你的这个检测报告，并没有说不要你做产品认证，切记！！！
6  CNAS实验室只是中国政府机构认可，只是在中国境内的采购商或用户认可你的产品，欧盟并没有认可，因为目前中国与欧盟还没有协议，再说中国的标准与欧盟的标准还是有一点点的差异，CNAS检测报告与中国以外的地方没有任何的关系，所以才会出现类似的CB这样的互认检测报告，因为这是有协议的。
7 那既然这样，中国不可能所有的出口欧盟的产品都送到欧盟检测，所以就产生了欧盟相关认证机构对中国实验室的认可，比方说SGS/TUV/CSI/UL等机构对浙江方圆检测集团若干实验室的认可，也就是说有了我们实验室的盖章及签字的检测报告，他们就承认这个测试报告是有效的。
最后，补充一下，并不是所有的目前在国内的代理公告号机构都在合法的做，极少部分欧盟公告号打着公告号机构的牌子，在到处乱发，什么都发，更极端的是换个机构简称字母在发所谓的证书，但是我基本确定的是，这证书不可能带公告号，请客户注意这些

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